BJOG：怀孕早期开始口服不会发生变化女性的微生物组群

本研究旨在确定从怀孕以前开始使用口服有效成分对菌种群人的影响。

采用随机、双盲、安慰剂印证试验车设计，在英国的四个产科的单位进行，招集了在更年期9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到口服内含鼠李糖乳芽孢GR-1和芦荟乳芽孢RC-14的手环，每粒2.5×109菌落形成的单位（CFU）或安慰剂，从招集到更年期过后，每天一次。对可能的混杂因素进行校准分析，相当更年期18-20周时芽孢性病（BV，下定义为Nugent打分≥7）的%。

结果，主要分析确立了78%（238/304）早先同意的组织者（三组123，安慰剂三组115）。在这些组织者中所，95%(227/238)研究报告摄入了所无需手环数目的93%或更多。更年期18-20周时，BV的发生率在三组间无法差异（三组15%（19/123）vs安慰剂三组9%（10/115），校准后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各三组二者之间在菌株、菌株、B三组菌株或其他菌种群人的女性菌落比例上也无法差异。更年期9-14周和18-20周时，三组和安慰剂三组二者之间或内部芽孢群人集的α自然环境或三组成无法差异。

综上所述，该研究结果表明，从怀孕以前开始口服不会改变菌种群人。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.